睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA限制常用

美国食品和口服管理局已允许甲状腺激素类处方口服子公司变更其新产品的页面，说明其新产品极少被核准用于特定保健条件的成人，另外有可能增加心肌梗塞发作和当中风的不确定性。

高于总体乳头激素的处方口服（“高于T”口服）在过去十年当中总数有所增加，主要的原因是随着年龄增长人们的甲状腺激素总体不断下滑。

FDA表示，在2009年和2013年间，约达按规定甲状腺激素指标的成人人数跳涨合共75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3同月4日的按规定允许对于正在产品的新产品用于年龄相关乳头激素总体高于的子公司是一种限制。

该政府机构公布的按规定主要是源于独立咨询工作组的要求，他们在九同月投票选举默许限制这类口服用于特色保健条件的成人，如遗传性哮喘或等妨碍乳头功能的哮喘。

FDA还核准允许生产有数皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的三洋商对其新产品进行分析，以已确定是否有提高心血管哮喘的不确定性。

去年加拿大卫生监管政府机构提出了相似的警告，这些口服有可能引发比较严重甚至顾及灵魂的心血管问题。

艾伯维子公司的AndroGel是此类口服当中用到最广泛的新产品之一，在2014年的产品翻倍9.34亿美元。其他新产品有数Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些三洋子公司，有数安塔尔三洋子公司，Repros保健子公司和Lipocine子公司，迄今正在开发自己的高于T口服。

去年，该政府机构按规定，子公司必须缺少有数有关血管当中血栓不确定性在内的警告。

乳头激素总体高于的症状有数消退，肌肉质量下降，疲劳和强迫症。

察看复用地址

编辑： drugs001